C16H30N2O6
346.42 g/mol
ForschungsreagenzAchtung
(2S)-2,6-Bis({[(Tert-Butoxy)Carbonyl]Amino})Hexanoic Acid
CAS2483-46-7EC692-009-7
Kategorie
Forschungsreagenz
Verbindungsklasse
Peptid
Hauptverwendung
Forschungsverbindung
This compound is a protected derivative of lysine, featuring two tert-butoxycarbonyl (Boc) protecting groups. It is primarily used as a building block in solid-phase peptide synthesis to introduce lysine residues while preventing unwanted side reactions.
Building block for peptide synthesisProtected lysine derivative for solid-phase synthesis
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CAS 2483-46-7
Verwandte Verbindungen
StarkGleiche Grundstruktur
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ÄhnlichStrukturähnlichÄhnlichkeit 0.78
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AnwendungGleiche Verwendung
N2,N2-BIS(CARBOXYMETHYL) N6-BOC-
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Sicherheitsreferenz
Achtung
H315Causes skin irritation
H319Causes serious eye irritation
H335May cause respiratory irritation
Identifikatoren
IUPAC-Name
(2S)-2,6-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoic acid
InChIKey
FBVSXKMMQOZUNU-NSHDSACASA-N
SMILES
CC(C)(C)OC(=O)NCCCC[C@@H](C(=O)O)NC(=O)OC(C)(C)C
Synonyme (19)
- Aminocaproic Acid Impurity 15
- BOC-LYS(BOC)
- BOC-LYS(BOC)-OH
- Boc-L-Lys(Boc)-OH
- Boc-Lys(Boc)-OH, AldrichCPR
- Di-N-Boc-L-Lysine
- N?, N?-Bis-boc-L-lysine
- Na, N?-Bis-boc-L-lysine
- n,n'-bis-boc-lysine