ChemAbout
© 2026 ChemAbout
Einblicke|Datenschutzrichtlinie|Nutzungsbedingungen|[email protected]
Startseite/Verbindungen/Forschungsreagenz/Methyl 5-methyl-1H-indole-3-carboxylate
C11H11NO2
189.21 g/mol
ForschungsreagenzAchtung

Methyl 5-methyl-1H-indole-3-carboxylate

CAS227960-12-5
Kategorie
Forschungsreagenz
Verbindungsklasse
Ester
Hauptverwendung
Forschungsverbindung

Methyl 5-methyl-1H-indole-3-carboxylate is a research reagent used primarily in laboratory settings. It is an indole derivative featuring an ester functional group and aromatic rings.

Geltungsbereich: Die Informationen auf dieser Seite betreffen die Identifizierung von Chemikalien sowie industrielle Liefer-, Forschungs- und Produktionskontexte. Sie stellen keine Heilversprechen, medizinische Beratung oder Anwendungshinweise für Arzneimittel dar.

Beschaffen oder liefern Sie diese Verbindung?

Inventar einstellen oder Kaufanfrage stellen

CAS 227960-12-5

Dieses Produkt einstellen
Anmelden, um Lieferinformationen zu veröffentlichen
Dieses Produkt anfragen
Anfrage ohne Registrierung senden

Verwandte Verbindungen

ReferenzGleiche Kategorie

Chloro((S)-(-)-2,2'-bis(di-p-tolylphosphino)-1,1'-binaphthyl)(p-cymene)ruthenium(II) chloride (RuCl(p-cymene)((S)-tolbinap))Cl

CAS228120-95-4

Asymmetric hydrogenation catalyst

ReferenzGleiche Kategorie

4-ethylphenylmagnesium bromide

CAS22873-28-5

Grignard reagent for organic synthesis

ReferenzGleiche Kategorie

5-Chloro-2-mercaptobenzoxazole

CAS22876-19-3

Research compound

ReferenzGleiche Kategorie

9-Benzyl-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-3-one

CAS2291-58-9

Research compound for organic synthesis

Sicherheitsreferenz

Gesundheitsschädlich
Gesundheitsschädlich
Achtung
H302Harmful if swallowed
H312Harmful in contact with skin
H315Causes skin irritation
H319Causes serious eye irritation
H332Harmful if inhaled
H335May cause respiratory irritation
Identifikatoren
IUPAC-Name

methyl 5-methyl-1H-indole-3-carboxylate

InChIKey

ZECAAQDHFZNFPB-UHFFFAOYSA-N

SMILES

CC1=CC2=C(C=C1)NC=C2C(=O)OC

Synonyme (5)

—