C11H21N5O6
319.31 g/mol
ForschungsreagenzAchtung
Boc-L-Nitroarginine
CAS2188-18-3EC218-580-0
Kategorie
Forschungsreagenz
Verbindungsklasse
Peptid
Hauptverwendung
Forschungsverbindung
Boc-L-Nitroarginine is a protected derivative of the amino acid arginine, commonly employed in solid-phase peptide synthesis. Its structure features a tert-butyloxycarbonyl (Boc) protecting group on the alpha-amino group and a nitro-guanidino moiety on the side chain, which facilitates selective incorporation of arginine residues during peptide assembly.
Protected arginine building block for peptide synthesisResearch reagent for solid-phase peptide assemblyIntermediate for preparing modified arginine-containing peptides
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CAS 2188-18-3
Verwandte Verbindungen
AnwendungGleiche Verwendung
L-Arginine, N2-[(phenylmethoxy)carbonyl]-, monohydrochloride
CAS56672-63-0
protected arginine derivative for peptide synthesis
ReferenzGleiche Kategorie
4-methoxy-2-methylbenzonitrile
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ReferenzGleiche Kategorie
4-Fmoc-piperazine-2-carboxylic acid
CAS219312-90-0
Research reagent for peptide synthesis
Sicherheitsreferenz
Achtung
H315Causes skin irritation
H319Causes serious eye irritation
H335May cause respiratory irritation
H336May cause drowsiness or dizziness
Identifikatoren
IUPAC-Name
(2S)-5-[[amino(nitramido)methylidene]amino]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoic acid
InChIKey
OZSSOVRIEPAIMP-ZETCQYMHSA-N
SMILES
CC(C)(C)OC(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N[N+](=O)[O-])C(=O)O
Synonyme (26)
- BOC-ARGININE(NO2)-OH
- BOC-Arg(NO2)
- BOC-L-Arg(NO2)-OH
- Boc-Arg(NO)-OH
- Boc-Arg(NO2)-OH
- Boc-L-Arginine(Nitro)
- Boc-L-Nitroarginine
- n-boc-n'-nitro-l-arginine