C10H14N6O4
282.26 g/mol
ForschungsreagenzAchtung
2-Aminoadenosine
CAS2096-10-8EC606-677-4
Kategorie
Forschungsreagenz
Verbindungsklasse
Heterozyklus
Hauptverwendung
Forschungsverbindung
2-Aminoadenosine is a purine nucleoside compound used as a research reagent. It features a ribofuranose sugar moiety and multiple polar functional groups, consistent with its role in biochemical studies.
Purine nucleoside research reagent
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CAS 2096-10-8
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Sicherheitsreferenz
Achtung
H315Causes skin irritation
H319Causes serious eye irritation
H335May cause respiratory irritation
Identifikatoren
IUPAC-Name
(2R,3R,4S,5R)-2-(2,6-diaminopurin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
InChIKey
ZDTFMPXQUSBYRL-UUOKFMHZSA-N
SMILES
C1=NC2=C(N=C(N=C2N1[C@H]3[C@@H]([C@@H]([C@H](O3)CO)O)O)N)N
Synonyme (15)
- 2,6-Diaminonebularine
- 2,6-Diaminopurine riboside
- 2,6-Diaminopurinosine
- 2-Amine adenosine
- 2-Aminoadenosine
- Adenosine, 2-amino-
- Regadenoson Impurity U18