C43H65N5O10S
844.1 g/mol
ForschungsreagenzGefahr
Tubulysin A
CAS205304-86-5EC633-790-6
Kategorie
Forschungsreagenz
Verbindungsklasse
Peptid
Hauptverwendung
Forschungsverbindung
Tubulysin A is a research compound with antiangiogenic and antineoplastic activities, originally derived from myxobacteria. It is primarily used in laboratory studies for its ability to inhibit blood vessel formation and tumor cell growth.
antiangiogenic researchantineoplastic research
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CAS 205304-86-5
Verwandte Verbindungen
StarkStrukturähnlichÄhnlichkeit 0.93
(2S,4R)-4-[[2-[(1R,3R)-1-acetyloxy-4-methyl-3-[3-methylbutanoyloxymethyl-[(2S,3S)-3-methyl-2-[[(2R)-1-methylpiperidine-2-carbonyl]amino]pentanoyl]amino]pentyl]-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]-2-methyl-5-(4-methylphenyl)pentanoic acid
CAS1943604-24-7
research compound
ÄhnlichStrukturähnlichÄhnlichkeit 0.75
Tubulysin M
CAS936691-46-2
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CAS2053424-88-5
Pharmaceutical impurity reference standard
ReferenzGleiche Kategorie
6-Methoxyguanine
CAS20535-83-5
research compound
Sicherheitsreferenz
Gefahr
H301Toxic if swallowed
H311Toxic in contact with skin
H315Causes skin irritation
H319Causes serious eye irritation
H331Toxic if inhaled
H335May cause respiratory irritation
Identifikatoren
IUPAC-Name
(2S,4R)-4-[[2-[(1R,3R)-1-acetyloxy-4-methyl-3-[3-methylbutanoyloxymethyl-[(2S,3S)-3-methyl-2-[[(2R)-1-methylpiperidine-2-carbonyl]amino]pentanoyl]amino]pentyl]-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]-5-(4-hydroxyphenyl)-2-methylpentanoic acid
InChIKey
IBEDDHUHZBDXGB-OEJISELMSA-N
SMILES
CC[C@H](C)[C@@H](C(=O)N(COC(=O)CC(C)C)[C@H](C[C@H](C1=NC(=CS1)C(=O)N[C@@H](CC2=CC=C(C=C2)O)C[C@H](C)C(=O)O)OC(=O)C)C(C)C)NC(=O)[C@H]3CCCCN3C
Synonyme (10)
- TubA
- Tubulysin A
- Tubulysin a,tuba
- tubA compound