C6H13ClO2Si
180.7 g/mol
ForschungsreagenzGefahr
2-(TRIMETHYLSILYL)ETHYL CHLOROFORMATE
CAS20160-60-5EC838-708-4
Kategorie
Forschungsreagenz
Verbindungsklasse
Sonstiges
Hauptverwendung
Forschungsverbindung
This compound is a research reagent used as a protecting group reagent in organic synthesis. It features a trimethylsilylethyl group attached to a chloroformate moiety, providing a labile protecting group for alcohols and amines.
Protecting group reagent for alcohols and amines in organic synthesisLaboratory reagent for peptide synthesis
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CAS 20160-60-5
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Sicherheitsreferenz
Gefahr
H226Flammable liquid and vapour
H302Harmful if swallowed
H314Causes severe skin burns and eye damage
H331Toxic if inhaled
Identifikatoren
IUPAC-Name
2-trimethylsilylethyl carbonochloridate
InChIKey
BTEQQLFQAPLTLI-UHFFFAOYSA-N
SMILES
C[Si](C)(C)CCOC(=O)Cl
Synonyme (9)
- Teoc-Cl