C8H8N2O2
164.16 g/mol
ForschungsreagenzAchtung
6-Nitroindoline
CAS19727-83-4EC243-257-6
Kategorie
Forschungsreagenz
Verbindungsklasse
Heterozyklus
Hauptverwendung
Forschungsverbindung
6-Nitroindoline is a research reagent used as a precursor in the synthesis of caged neurotransmitter compounds, such as caged glutamate derivatives that release the active neurotransmitter upon light exposure. It serves as a structural building block for photolabile probes employed in neuroscience studies.
Precursor for caged neurotransmitter compoundsBuilding block for photolabile probes in neuroscience research
Geltungsbereich: Die Informationen auf dieser Seite betreffen die Identifizierung von Chemikalien sowie industrielle Liefer-, Forschungs- und Produktionskontexte. Sie stellen keine Heilversprechen, medizinische Beratung oder Anwendungshinweise für Arzneimittel dar.
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Pharmaceutical intermediate for indoline derivatives
Sicherheitsreferenz
Achtung
H302Harmful if swallowed
H312Harmful in contact with skin
H315Causes skin irritation
H319Causes serious eye irritation
H332Harmful if inhaled
H335May cause respiratory irritation
Zolltarifliche Einreihung
Der internationale HS-Code für 6-Nitroindoline (CAS 19727-83-4) lautet 2933.99.
HS-Code (international, 6-stellig)
2933.99
EU-KN-Code (8-stellig)
2933 99 80
Einreihung gemäß dem EU-Zollverzeichnis ECICS (Stand 2026-07, HS 2022). Nationale Tariflinien und die Erzeugnisform können die endgültige Einreihung beeinflussen.
Identifikatoren
IUPAC-Name
6-nitro-2,3-dihydro-1H-indole
InChIKey
LTNYDSMDSLOMSM-UHFFFAOYSA-N
SMILES
C1CNC2=C1C=CC(=C2)[N+](=O)[O-]
Synonyme (7)
- 6-Nitro-2,3-dihydroindole
- 6-Nitroindoline
- 6-nitro-2,3-dihydro-1H-indole
- INDOLINE, 6-NITRO-
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