C5HCl2N3S
206.05 g/mol
ForschungsreagenzAchtung
2,7-dichloro-[1,3]thiazolo[5,4-d]pyrimidine
CAS19602-61-0EC862-235-2
Kategorie
Forschungsreagenz
Verbindungsklasse
Heterozyklus
Hauptverwendung
Forschungsverbindung
2,7-Dichloro-[1,3]thiazolo[5,4-d]pyrimidine is a halogenated heterocyclic compound used as a research reagent. Its structure features two fused rings and chlorine substituents, making it a building block for synthetic chemistry studies.
Research compound for chemical synthesisIntermediate in laboratory-scale reactions
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CAS 19602-61-0
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research reagent for coordination chemistry
Referenzsame scaffold
5,7-dichlorothiazolo[5,4-d]pyrimidine
CAS13479-88-4
pharmaceutical intermediate
Sicherheitsreferenz
Achtung
H302Harmful if swallowed
H315Causes skin irritation
H319Causes serious eye irritation
H335May cause respiratory irritation
Identifikatoren
IUPAC-Name
2,7-dichloro-[1,3]thiazolo[5,4-d]pyrimidine
InChIKey
HIETVCLWXWMCSD-UHFFFAOYSA-N
SMILES
C1=NC2=C(C(=N1)Cl)N=C(S2)Cl
Synonyme (2)
—