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C71H90N9O20P
1420.5 g/mol
Forschungsreagenz

[(2R,3R,4R,5R,6R)-5-acetamido-3,4-diacetyloxy-6-[5-[2-[2-[[(2R,3R,4R,5R)-2-(6-benzamidopurin-9-yl)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-[2-cyanoethoxy-[di(propan-2-yl)amino]phosphanyl]oxyoxolan-3-yl]oxymethoxy]ethoxy]ethylamino]-5-oxopentoxy]oxan-2-yl]methyl acetate

CAS1953147-02-8
Kategorie
Forschungsreagenz
Verbindungsklasse
Heterozyklus
Hauptverwendung
Forschungsverbindung

This compound is a research reagent used for oligonucleotide synthesis. It is a highly complex, protected nucleotide derivative with multiple functional groups, designed for use in automated solid-phase synthesis of modified DNA or RNA sequences.

research reagent for oligonucleotide synthesis

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CAS 1953147-02-8

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AnwendungGleiche Verwendung

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Biochemical research reagent

Identifikatoren
IUPAC-Name

[(2R,3R,4R,5R,6R)-5-acetamido-3,4-diacetyloxy-6-[5-[2-[2-[[(2R,3R,4R,5R)-2-(6-benzamidopurin-9-yl)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-[2-cyanoethoxy-[di(propan-2-yl)amino]phosphanyl]oxyoxolan-3-yl]oxymethoxy]ethoxy]ethylamino]-5-oxopentoxy]oxan-2-yl]methyl acetate

InChIKey

BRDKHUNHNBOUJH-DVERYZRGSA-N

SMILES

CC(C)N(C(C)C)P(OCCC#N)O[C@@H]1[C@H](O[C@H]([C@@H]1OCOCCOCCNC(=O)CCCCO[C@H]2[C@@H]([C@H]([C@H]([C@H](O2)COC(=O)C)OC(=O)C)OC(=O)C)NC(=O)C)N3C=NC4=C(N=CN=C43)NC(=O)C5=CC=CC=C5)COC(C6=CC=CC=C6)(C7=CC=C(C=C7)OC)C8=CC=C(C=C8)OC