C10H18O2
170.25 g/mol
ForschungsreagenzAchtung
(+)-Pinanediol
CAS18680-27-8EC606-096-6
Kategorie
Forschungsreagenz
Verbindungsklasse
Alkohol
Hauptverwendung
Forschungsverbindung
(+)-Pinanediol is a chiral diol compound used as a building block in asymmetric synthesis. It features a rigid bicyclic structure derived from pinene, providing stereochemical control in synthetic transformations.
Chiral building block for asymmetric synthesisResearch reagent for stereoselective reactions
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CAS 18680-27-8
Verwandte Verbindungen
AnwendungGleiche Verwendung
(1R)-1-(Naphthalen-2-Yl)Ethan-1-Amine
CAS3906-16-9
Chiral building block for synthesis
AnwendungGleiche Verwendung
(R)-(+)-2-Amino-3-methyl-1,1-diphenyl-1-butanol
CAS86695-06-9
Chiral building block for synthesis
ReferenzGleiche Kategorie
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CAS1871-76-7
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ReferenzGleiche Kategorie
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CAS18719-24-9
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ReferenzGleiche Kategorie
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CAS1872426-73-7
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ReferenzGleiche Kategorie
3-Bromo-4'-iodo-1,1'-biphenyl
CAS187275-73-6
Research compound
Referenzsame scaffold
(-)-Isopinocampheylamine
CAS69460-11-3
Pharmaceutical intermediate
Sicherheitsreferenz
Achtung
H302Harmful if swallowed
H315Causes skin irritation
H319Causes serious eye irritation
H335May cause respiratory irritation
H412Harmful to aquatic life with long lasting effects
Identifikatoren
IUPAC-Name
(1S,2S,3R,5S)-2,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]heptane-2,3-diol
InChIKey
MOILFCKRQFQVFS-OORONAJNSA-N
SMILES
C[C@@]1([C@H]2C[C@H](C2(C)C)C[C@H]1O)O
Synonyme (14)
- (+)-2-Hydroxyisopinocampheol
- (+)-Pinanediol
- (1S,2S,3R,5S)-(+)-Pinanediol
- 2,3-cis/exo-pinanediol
- 2alpha,3alpha-Pinanediol
- Bortezomib Impurity 21