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C4H7NO2S
133.17 g/mol
ForschungsreagenzAchtung

Ethyl thiooxamate

CAS16982-21-1EC605-564-7
Kategorie
Forschungsreagenz
Verbindungsklasse
Ester
Hauptverwendung
Forschungsverbindung

Ethyl thiooxamate is a research chemical with the structure of an This compound. It is primarily used as a laboratory reagent for organic synthesis and research applications.

laboratory reagentorganic synthesis intermediate

Geltungsbereich: Die Informationen auf dieser Seite betreffen die Identifizierung von Chemikalien sowie industrielle Liefer-, Forschungs- und Produktionskontexte. Sie stellen keine Heilversprechen, medizinische Beratung oder Anwendungshinweise für Arzneimittel dar.

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CAS 16982-21-1

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Sicherheitsreferenz

Gesundheitsschädlich
Gesundheitsschädlich
Achtung
H315Causes skin irritation
H319Causes serious eye irritation
H335May cause respiratory irritation
Identifikatoren
IUPAC-Name

ethyl 2-amino-2-sulfanylideneacetate

InChIKey

YMBMCMOZIGSBOA-UHFFFAOYSA-N

SMILES

CCOC(=O)C(=S)N

Synonyme (18)
  • 2-THIOOXAMIC ACID ETHYL ESTER
  • Ethyl Thioxamate
  • Ethyl thiooxamate
  • Ethylthiocarbamoylformate
  • Thiooxamic Acid Ethyl Ester
  • ethyl 2-amino-2-thioxoacetate
  • ethyl 2-thiooxamate
  • ethyl amino(thioxo)acetate
  • ethyl carbamothioylformate
  • ethyl thioamidooxalate