C11H10BrNO2
268.11 g/mol
ForschungsreagenzAchtung
Ethyl 5-Bromoindole-2-carboxylate
CAS16732-70-0EC680-051-9
Kategorie
Forschungsreagenz
Verbindungsklasse
Heterozyklus
Hauptverwendung
Forschungsverbindung
Ethyl 5-Bromoindole-2-carboxylate is a research reagent used primarily in laboratory settings. Its structure features an indole core with a bromine substituent and an ester functional group, making it a versatile building block for organic synthesis.
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CAS 16732-70-0
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CAS1679330-37-0
research compound
Sicherheitsreferenz
Achtung
H315Causes skin irritation
H319Causes serious eye irritation
H335May cause respiratory irritation
Identifikatoren
IUPAC-Name
ethyl 5-bromo-1H-indole-2-carboxylate
InChIKey
LWRLKENDQISGEU-UHFFFAOYSA-N
SMILES
CCOC(=O)C1=CC2=C(N1)C=CC(=C2)Br
Synonyme (10)
- 5-BROMO-2-CARBETHOXYINDOLE