C7H12N2O2
156.18 g/mol
ForschungsreagenzAchtung
N-Acetyl-L-prolinamide
CAS16395-58-7
Kategorie
Forschungsreagenz
Verbindungsklasse
Peptid
Hauptverwendung
Forschungsverbindung
N-Acetyl-L-prolinamide is a peptide building block commonly used in laboratory research for the synthesis of peptides. It features two amide groups and a heterocyclic ring, making it a versatile intermediate in peptide chemistry.
peptide synthesis intermediateresearch compound for peptide studies
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CAS 16395-58-7
Verwandte Verbindungen
AnwendungGleiche Verwendung
Fmoc-Trp(Boc)-Ser(Psi(Me,Me)pro)-OH
CAS908601-15-0
peptide building block
ReferenzGleiche Kategorie
TBID
CAS1639895-85-4
Research compound for kinase inhibition studies
ReferenzGleiche Kategorie
Ethyl 1-benzyl-4-hydroxy-2-methyl-1H-benzo[d]imidazole-6-carboxylate
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1-Benzyl-4-hydroxy-N,N,2-trimethyl-1H-benzo[d]imidazole-6-carboxamide
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research compound
ReferenzGleiche Kategorie
Carbon-13C monoxide
CAS1641-69-6
isotopically labeled research compound
Referenzstereoisomer of
1-Acetyl-2-pyrrolidinecarboxamide
CAS30130-35-9
research compound
Sicherheitsreferenz
Achtung
H315Causes skin irritation
H319Causes serious eye irritation
H335May cause respiratory irritation
Identifikatoren
IUPAC-Name
(2S)-1-acetylpyrrolidine-2-carboxamide
InChIKey
CXURPNUIYCJENH-LURJTMIESA-N
SMILES
CC(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N
Synonyme (11)
- 1-Acetylprolinamide
- Ac-Pro-NH
- N-Acetyl-L-prolinamide
- N-Acetylprolinamide