C4H6N2
82.1 g/mol
ForschungsreagenzGefahr
3-Methylpyrazole
CAS1453-58-3EC215-925-7
Kategorie
Forschungsreagenz
Verbindungsklasse
Heterozyklus
Hauptverwendung
Forschungsverbindung
3-Methylpyrazole is a research compound that has been studied for its sedative and anticonvulsant properties in animal models. It is also noted for potentiating the effects of certain hormones on mammary tissue in preclinical studies.
Laboratory research on central nervous system effectsPreclinical study of sedative and anticonvulsant activityInvestigation of hormonal interaction in mammary gland biology
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CAS 1453-58-3
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CAS1453542-02-3
deuterated research reagent
Sicherheitsreferenz
Gefahr
H302Harmful if swallowed
H314Causes severe skin burns and eye damage
H318Causes serious eye damage
H373May cause damage to organs through prolonged or repeated exposure
H315Causes skin irritation
H319Causes serious eye irritation
H335May cause respiratory irritation
Identifikatoren
IUPAC-Name
5-methyl-1H-pyrazole
InChIKey
XKVUYEYANWFIJX-UHFFFAOYSA-N
SMILES
CC1=CC=NN1
Synonyme (17)
- 1H-Pyrazole, 3-methyl-
- 1H-Pyrazole,5-methyl-
- 3(5)-Methylpyrazole
- 3-Methyl-1,2-diazole
- 3-Methyl-1H-pyrazole
- 3-Methylpyrazole
- 3-methyl-1(2)H-pyrazole
- 5-Methylpyrazole
- 5-methyl-1H-pyrazole
- PYRAZOLE, 3-METHYL-
- Pyrazole, 3(or 5)-methyl-
- Pyrazole, 5-methyl-
- methylpyrazole
- pyrazole, 3(5)-methyl-