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C29H36N2O7
524.6 g/mol
Forschungsreagenz

Fmoc-Thr(Tbu)-Ser(Psi(Me,Me)Pro)-OH

CAS1425938-63-1
Kategorie
Forschungsreagenz
Verbindungsklasse
Peptid
Hauptverwendung
Forschungsverbindung

This compound is a protected amino acid derivative used as a building block in peptide synthesis. It features a fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) protecting group and an oxazolidine ring system, making it suitable for solid-phase peptide construction.

Building block for peptide synthesis

Geltungsbereich: Die Informationen auf dieser Seite betreffen die Identifizierung von Chemikalien sowie industrielle Liefer-, Forschungs- und Produktionskontexte. Sie stellen keine Heilversprechen, medizinische Beratung oder Anwendungshinweise für Arzneimittel dar.

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CAS1147996-34-6

protected peptide building block

AnwendungGleiche Verwendung

1-tert-butoxycarbonylaminocyclopentanecarboxylic acid

CAS35264-09-6

Building block for peptide synthesis

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chiral auxiliary for synthesis

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(4S)-3-[(2S)-2-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)propanoyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-4-carboxylic acid

CAS252554-78-2

research compound

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Identifikatoren
IUPAC-Name

(4S)-3-[(2S,3R)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]butanoyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-4-carboxylic acid

InChIKey

ZWRFHHZZRMZKFK-CQLNOVPUSA-N

SMILES

C[C@H]([C@@H](C(=O)N1[C@@H](COC1(C)C)C(=O)O)NC(=O)OCC2C3=CC=CC=C3C4=CC=CC=C24)OC(C)(C)C

Synonyme (8)

—

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