ChemAbout
© 2026 ChemAbout
Einblicke|Datenschutzrichtlinie|Nutzungsbedingungen|[email protected]
Startseite/Verbindungen/Forschungsreagenz/Glycine, L-alanyl-L-leucyl-L-tyrosyl-L-lysyl-L-lysyl-L-leucyl-L-leucyl-L-lysyl-L-lysyl-L-leucyl-L-leucyl-L-lysyl-L-seryl-L-alanyl-L-lysyl-L-lysyl-L-leucyl-
C98H179N25O21
2043.6 g/mol
Forschungsreagenz

Glycine, L-alanyl-L-leucyl-L-tyrosyl-L-lysyl-L-lysyl-L-leucyl-L-leucyl-L-lysyl-L-lysyl-L-leucyl-L-leucyl-L-lysyl-L-seryl-L-alanyl-L-lysyl-L-lysyl-L-leucyl-

CAS138555-82-5
Kategorie
Forschungsreagenz
Verbindungsklasse
Peptid
Hauptverwendung
Forschungsverbindung

This compound is a synthetic 18-amino-acid peptide used as a research reagent. It is characterized by a high polarity and multiple amide and amine functional groups, making it suitable for laboratory studies of peptide structure and interactions.

Geltungsbereich: Die Informationen auf dieser Seite betreffen die Identifizierung von Chemikalien sowie industrielle Liefer-, Forschungs- und Produktionskontexte. Sie stellen keine Heilversprechen, medizinische Beratung oder Anwendungshinweise für Arzneimittel dar.

Beschaffen oder liefern Sie diese Verbindung?

Inventar einstellen oder Kaufanfrage stellen

CAS 138555-82-5

Dieses Produkt einstellen
Anmelden, um Lieferinformationen zu veröffentlichen
Dieses Produkt anfragen
Anfrage ohne Registrierung senden

Verwandte Verbindungen

AnwendungGleiche Verwendung

Gastrin-Releasing Peptide, human

CAS93755-85-2

Research peptide reagent

ReferenzGleiche Kategorie

1-Methylpseudouridine

CAS13860-38-3

Nucleoside for in vitro transcription

ReferenzGleiche Kategorie

Potassium trifluoro(methyl)borate

CAS13862-28-7

organometallic reagent for cross-coupling

ReferenzGleiche Kategorie

2-Cyanophenylboronic acid

CAS138642-62-3

Boronic acid research reagent

ReferenzGleiche Kategorie

2-METHOXYETHANOL-1,1,2,2-D4

CAS138667-25-1

deuterated research reagent

Identifikatoren
IUPAC-Name

2-[[(2S)-2-[[(2S)-6-amino-2-[[(2S)-6-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-6-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-6-amino-2-[[(2S)-6-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-6-amino-2-[[(2S)-6-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-aminopropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]hexanoyl]amino]hexanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]hexanoyl]amino]hexanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]hexanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]propanoyl]amino]hexanoyl]amino]hexanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]acetic acid

InChIKey

CHSBEXQMNKHZIZ-HBTDCBMGSA-N

SMILES

C[C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC1=CC=C(C=C1)O)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(=O)O)N

Synonyme (1)

—