C9H5ClN2O2
208.6 g/mol
ForschungsreagenzAchtung
4-Chloro-6-nitroquinoline
CAS13675-94-0EC837-643-9
Kategorie
Forschungsreagenz
Verbindungsklasse
Heterozyklus
Hauptverwendung
Forschungsverbindung
4-Chloro-6-nitroquinoline is a chemical compound commonly employed as an intermediate in organic synthesis and research. Its structure features a quinoline ring with chlorine and nitro substituents, contributing to its utility in laboratory settings.
Chemical research intermediate
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CAS 13675-94-0
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research compound
Sicherheitsreferenz
Achtung
H302Harmful if swallowed
H315Causes skin irritation
H319Causes serious eye irritation
H335May cause respiratory irritation
Identifikatoren
IUPAC-Name
4-chloro-6-nitroquinoline
InChIKey
FLKFKUSJAFUYDU-UHFFFAOYSA-N
SMILES
C1=CC2=NC=CC(=C2C=C1[N+](=O)[O-])Cl
Synonyme (2)
- 4-Chloro-6-nitroquinoline
- Quinoline, 4-chloro-6-nitro-