C23H18N2O5
402.4 g/mol
ForschungsreagenzAchtung
Dbco-nhs ester
CAS1353016-71-3EC978-533-1
Kategorie
Forschungsreagenz
Verbindungsklasse
Ester
Hauptverwendung
Forschungsverbindung
Dbco-NHS ester is a chemical reagent used in copper-free click chemistry. It features a dibenzocyclooctyne (DBCO) group for strain-promoted azide-alkyne cycloaddition and an N-hydroxysuccinimide (NHS) ester for conjugation with primary amines.
Copper-free click chemistry labelingBioconjugation of biomoleculesSurface functionalization
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CAS 1353016-71-3
Verwandte Verbindungen
ÄhnlichStrukturähnlichÄhnlichkeit 0.75
DBCO-CONH-S-S-NHS ester
CAS1435934-53-4
click chemistry conjugation reagent
ÄhnlichStrukturähnlichÄhnlichkeit 0.73
DBCO-PEG4-NHS ester
CAS1427004-19-0
click chemistry crosslinking reagent
AnwendungGleiche Verwendung
Dibenzocyclooctyne-PEG4 maleimide
CAS1480516-75-3
Copper-free click chemistry reagent
ReferenzGleiche Kategorie
2-Bromo-3-fluoro-5-nitropyridine
CAS1353100-68-1
Research compound for organic synthesis
ReferenzGleiche Kategorie
3,5-Diiodo-4-methylpyridin-2-amine
CAS1353101-03-7
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(E)-3-(3,4-Dihydroxyphenyl)-1-(2-hydroxy-4,5-dimethylphenyl)prop-2-en-1-one
CAS1353223-54-7
research compound
ReferenzGleiche Kategorie
2,3-Dibromopyridine
CAS13534-89-9
research compound
Sicherheitsreferenz
Achtung
H302Harmful if swallowed
H315Causes skin irritation
H319Causes serious eye irritation
H335May cause respiratory irritation
Identifikatoren
IUPAC-Name
(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 4-(2-azatricyclo[10.4.0.04,9]hexadeca-1(16),4,6,8,12,14-hexaen-10-yn-2-yl)-4-oxobutanoate
InChIKey
XCEBOJWFQSQZKR-UHFFFAOYSA-N
SMILES
C1CC(=O)N(C1=O)OC(=O)CCC(=O)N2CC3=CC=CC=C3C#CC4=CC=CC=C42
Synonyme (9)
- DBCO-NHS
- Dbco-nhs ester