ChemAbout
© 2026 ChemAbout
Einblicke|Datenschutzrichtlinie|Nutzungsbedingungen|[email protected]
Startseite/Verbindungen/Forschungsreagenz/4-(4,4,5,5-TETRAMETHYL-1,3,2-DIOXABOROLAN-2-YL)-9H-CARBAZOLE
C18H20BNO2
293.2 g/mol
ForschungsreagenzAchtung

4-(4,4,5,5-TETRAMETHYL-1,3,2-DIOXABOROLAN-2-YL)-9H-CARBAZOLE

CAS1255309-13-7EC835-945-5
Kategorie
Forschungsreagenz
Verbindungsklasse
Heterozyklus
Hauptverwendung
Forschungsverbindung

This compound is a boron-containing heterocycle used as a borylation reagent in organic synthesis. It features a carbazole core with a dioxaborolane group, making it valuable for introducing boron functionality into organic molecules.

Borylation reagent in organic synthesisLaboratory reagent for research

Geltungsbereich: Die Informationen auf dieser Seite betreffen die Identifizierung von Chemikalien sowie industrielle Liefer-, Forschungs- und Produktionskontexte. Sie stellen keine Heilversprechen, medizinische Beratung oder Anwendungshinweise für Arzneimittel dar.

Beschaffen oder liefern Sie diese Verbindung?

Inventar einstellen oder Kaufanfrage stellen

CAS 1255309-13-7

Dieses Produkt einstellen
Anmelden, um Lieferinformationen zu veröffentlichen
Dieses Produkt anfragen
Anfrage ohne Registrierung senden

Verwandte Verbindungen

ReferenzGleiche Kategorie

2-Bromo-1,3-oxazole

CAS125533-82-6

Research reagent

ReferenzGleiche Kategorie

Methyl-13C phenyl sulfone

CAS125562-53-0

isotopic labeled research compound

ReferenzGleiche Kategorie

N-methyl-N-nitrosoacrylamide

CAS1255641-10-1

reference standard for nitrosamine analysis

ReferenzGleiche Kategorie

Cyclohexane-1,2-diamine-N,N,N',N'-tetraacetic acid monohydrate, trans-

CAS125572-95-4

chelating agent for metal ions

Sicherheitsreferenz

Gesundheitsschädlich
Gesundheitsschädlich
Achtung
H315Causes skin irritation
H319Causes serious eye irritation
Identifikatoren
IUPAC-Name

4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9H-carbazole

InChIKey

BLFDNIPIBSFUEL-UHFFFAOYSA-N

SMILES

B1(OC(C(O1)(C)C)(C)C)C2=C3C4=CC=CC=C4NC3=CC=C2

Synonyme (3)

—