C11H16BNO3
221.06 g/mol
ForschungsreagenzAchtung
5-HYDROXYPYRIDINE-3-BORONIC ACID PINACOL ESTER
CAS1171891-35-2EC824-116-3
Kategorie
Forschungsreagenz
Verbindungsklasse
Heterozyklus
Hauptverwendung
Forschungsverbindung
This compound is a boronic acid pinacol ester building block containing a hydroxypyridine ring. It is primarily used as a research reagent in organic synthesis and medicinal chemistry for constructing complex molecular structures.
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CAS 1171891-35-2
Verwandte Verbindungen
AnwendungGleiche Verwendung
4-(5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrimidin-2-yl)morpholine
CAS957198-30-0
boronic acid pinacol ester building block
ReferenzGleiche Kategorie
3,5-Difluoro-2-methoxypyridine
CAS1171918-06-1
Research intermediate for organic synthesis
ReferenzGleiche Kategorie
2,4-Dibromopyridine 1-oxide
CAS117196-08-4
Research reagent
ReferenzGleiche Kategorie
(S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(2-fluorophenyl)-2-methylpropanoic acid
CAS1172127-44-4
Research reagent for peptide synthesis
ReferenzGleiche Kategorie
4-Fluoropicolinamide
CAS1172938-55-4
research compound
Sicherheitsreferenz
Achtung
H302Harmful if swallowed
H312Harmful in contact with skin
H332Harmful if inhaled
Identifikatoren
IUPAC-Name
5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-3-ol
InChIKey
YFHUGWJAGOEACU-UHFFFAOYSA-N
SMILES
B1(OC(C(O1)(C)C)(C)C)C2=CC(=CN=C2)O
Synonyme (6)
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