This compound is a chiral pharmaceutical intermediate featuring both an epoxide ring and a nitrobenzenesulfonate ester group. Its primary significance lies in its use as a synthetic building block for the preparation of enantiomerically pure pharmaceutical compounds.
Geltungsbereich: Die Informationen auf dieser Seite betreffen die Identifizierung von Chemikalien sowie industrielle Liefer-, Forschungs- und Produktionskontexte. Sie stellen keine Heilversprechen, medizinische Beratung oder Anwendungshinweise für Arzneimittel dar.
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(S)-(+)-Glycidyl-4-nitrobenzoate
Chiral building block for synthesis
(R)-(-)-Glycidyl-4-nitrobenzenesulfonate
chiral intermediate for active pharmaceutical ingredients
[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-dimethyl-17-(trifluoromethylsulfonyloxy)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
pharmaceutical intermediate
(2-BOC-AMINOPHENYL)BORONIC ACID
Pharmaceutical intermediate for boronic acid synthesis
1-(tert-Butoxycarbonyl)-3-(cyanomethylene)azetidine
pharmaceutical research intermediate
2H,4H,5H,6H,7H,7aH-thieno[3,2-c]pyridin-2-one hydrochloride
pharmaceutical intermediate
Glycidyl 3-nitrobenzenesulfonate
Pharmaceutical intermediate
(2R)-(-)-Glycidyl tosylate
Pharmaceutical intermediate for chiral synthesis
Der internationale HS-Code für Benzenesulfonic acid, 3-nitro-, (2R)-2-oxiranylmethyl ester (CAS 115314-17-5) lautet 2910.90.
2910.90
2910 90 00
Einreihung gemäß dem EU-Zollverzeichnis ECICS (Stand 2026-07, HS 2022). Nationale Tariflinien und die Erzeugnisform können die endgültige Einreihung beeinflussen.
[(2R)-oxiran-2-yl]methyl 3-nitrobenzenesulfonate
AIHIHVZYAAMDPM-MRVPVSSYSA-N
C1[C@@H](O1)COS(=O)(=O)C2=CC=CC(=C2)[N+](=O)[O-]
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