C8H7BO2S
178.02 g/mol
ForschungsreagenzAchtung
(1-benzothiophen-3-yl)boronic acid
CAS113893-08-6EC808-005-7
Kategorie
Forschungsreagenz
Verbindungsklasse
Heterozyklus
Hauptverwendung
Forschungsverbindung
(1-benzothiophen-3-yl)boronic acid is a boronic acid derivative used as a building block in organic synthesis. It contains a benzothiophene ring system with a boronic acid functional group, making it useful for constructing more complex molecules in research settings.
Organic synthesis building blockResearch reagent for cross-coupling reactions
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CAS 113893-08-6
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CAS113975-75-0
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Sicherheitsreferenz
Achtung
H302Harmful if swallowed
H312Harmful in contact with skin
H315Causes skin irritation
H319Causes serious eye irritation
H332Harmful if inhaled
H335May cause respiratory irritation
Identifikatoren
IUPAC-Name
1-benzothiophen-3-ylboronic acid
InChIKey
QVANIYYVZZLQJP-UHFFFAOYSA-N
SMILES
B(C1=CSC2=CC=CC=C12)(O)O
Synonyme (13)
- 1-BENZOTHIEN-3-YLBORONIC ACID
- Benzothiophene-3-boronic acid
- Thianaphthene-3-boronic acid