C10H18N2O2
198.26 g/mol
ForschungsreagenzGefahr
(1S,4S)-2-BOC-2,5-DIAZABICYCLO[2.2.1]HEPTANE
CAS113451-59-5EC674-133-3
Kategorie
Forschungsreagenz
Verbindungsklasse
Amin
Hauptverwendung
Forschungsverbindung
This compound is a bicyclic diamine derivative featuring a tert-butoxycarbonyl (Boc) protecting group. It is commonly employed as a research reagent in organic synthesis and pharmaceutical development.
research compoundorganic synthesis intermediate
Geltungsbereich: Die Informationen auf dieser Seite betreffen die Identifizierung von Chemikalien sowie industrielle Liefer-, Forschungs- und Produktionskontexte. Sie stellen keine Heilversprechen, medizinische Beratung oder Anwendungshinweise für Arzneimittel dar.
Beschaffen Sie (1S,4S)-2-BOC-2,5-DIAZABICYCLO[2.2.1]HEPTANE?
Stellen Sie kostenlos eine Kaufanfrage — ohne Konto. Sie erreicht Lieferanten dieses Produkts; Antworten gehen direkt in Ihr Postfach.
Verwandte Verbindungen
ReferenzGleiche Kategorie
(3S)-3-aminopyrrolidine-3-carboxylic acid
CAS113473-30-6
research compound
ReferenzGleiche Kategorie
CAPS
CAS1135-40-6
Biological buffer
ReferenzGleiche Kategorie
Rac-2,3-Dehydro-3,4-dihydro Ivermectin
CAS1135339-49-9
research compound
ReferenzGleiche Kategorie
2-((1,1-DIOXIDOHEXAHYDRO-3,5-METHANOCYCLOPENTA[C][1,2]OXATHIOL-7-YL)OXY)-2-OXOETHYL METHACRYLATE
CAS1135824-87-1
research compound for organic synthesis
Sicherheitsreferenz
Gefahr
H314Causes severe skin burns and eye damage
H315Causes skin irritation
H319Causes serious eye irritation
H335May cause respiratory irritation
Identifikatoren
IUPAC-Name
tert-butyl (1S,4S)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate
InChIKey
UXAWXZDXVOYLII-YUMQZZPRSA-N
SMILES
CC(C)(C)OC(=O)N1C[C@@H]2C[C@H]1CN2
Synonyme (18)
—
Beschaffen Sie (1S,4S)-2-BOC-2,5-DIAZABICYCLO[2.2.1]HEPTANE?
Stellen Sie kostenlos eine Kaufanfrage — ohne Konto. Sie erreicht Lieferanten dieses Produkts; Antworten gehen direkt in Ihr Postfach.