C6H6N2O2
138.12 g/mol
ForschungsreagenzAchtung
5-Methyl-2-nitropyridine
CAS1074-38-0EC833-751-5
Kategorie
Forschungsreagenz
Verbindungsklasse
Heterozyklus
Hauptverwendung
Forschungsverbindung
5-Methyl-2-nitropyridine is a research compound consisting of a pyridine ring substituted with a methyl group and a nitro group. It is commonly used as a building block in organic synthesis and pharmaceutical intermediate manufacturing.
research reagentorganic synthesis intermediate
Geltungsbereich: Die Informationen auf dieser Seite betreffen die Identifizierung von Chemikalien sowie industrielle Liefer-, Forschungs- und Produktionskontexte. Sie stellen keine Heilversprechen, medizinische Beratung oder Anwendungshinweise für Arzneimittel dar.
Beschaffen oder liefern Sie diese Verbindung?
Inventar einstellen oder Kaufanfrage stellen
CAS 1074-38-0
Verwandte Verbindungen
ReferenzGleiche Kategorie
1H-Indole-4-carbaldehyde
CAS1074-86-8
Research compound
ReferenzGleiche Kategorie
2,4-Dimethyl-5-nitropyridine
CAS1074-99-3
research compound
ReferenzGleiche Kategorie
4-(6-Methoxynaphthalen-2-yl)benzoic acid
CAS107430-57-9
pharmaceutical impurity reference standard
ReferenzGleiche Kategorie
4-Vinylbenzoic acid
CAS1075-49-6
Building block for polymer synthesis
Sicherheitsreferenz
Achtung
H315Causes skin irritation
H319Causes serious eye irritation
H335May cause respiratory irritation
Identifikatoren
IUPAC-Name
5-methyl-2-nitropyridine
InChIKey
FISOVIVSROCTBV-UHFFFAOYSA-N
SMILES
CC1=CN=C(C=C1)[N+](=O)[O-]
Synonyme (6)
- 2-Nitro-5-picoline
- 2-nitro-5-methylpyridine
- 3-Methyl-6-nitropyridine
- 3-Picoline, 6-nitro-
- 5-Methyl-2-nitropyridine
- Pyridine, 5-methyl-2-nitro-