Startseite/Verbindungen/Forschungsreagenz/Tert-butyl N-[(2R)-1-hydroxy-3-phenylpropan-2-yl]carbamate
C14H21NO3
251.32 g/mol
ForschungsreagenzAchtung
Tert-butyl N-[(2R)-1-hydroxy-3-phenylpropan-2-yl]carbamate
CAS106454-69-7EC976-153-0
Kategorie
Forschungsreagenz
Verbindungsklasse
Alkohol
Hauptverwendung
Forschungsverbindung
This compound is an N-Boc protected amino alcohol intermediate, specifically the D-enantiomer of phenylalaninol with a tert-butoxycarbonyl protecting group. It is primarily used in research and pharmaceutical manufacturing as a building block for peptide synthesis and other organic transformations.
Building block for peptide synthesisIntermediate in pharmaceutical research
Geltungsbereich: Die Informationen auf dieser Seite betreffen die Identifizierung von Chemikalien sowie industrielle Liefer-, Forschungs- und Produktionskontexte. Sie stellen keine Heilversprechen, medizinische Beratung oder Anwendungshinweise für Arzneimittel dar.
Beschaffen oder liefern Sie diese Verbindung?
Inventar einstellen oder Kaufanfrage stellen
CAS 106454-69-7
Verwandte Verbindungen
ÄhnlichStrukturähnlichÄhnlichkeit 0.85
CARBAMIC ACID, N-[(1R)-2-[1,1'-BIPHENYL]-4-YL-1-(HYDROXYMETHYL)ETHYL]-, 1,1-DIMETHYLETHYL ESTER
CAS1426129-50-1
Pharmaceutical intermediate for LCZ696
ReferenzGleiche Kategorie
Potassium cyclopropyltrifluoroborate
CAS1065010-87-8
Organoboron reagent for cross-coupling
ReferenzGleiche Kategorie
3,6-Dibromoimidazo[1,2-a]pyridine
CAS1065074-14-7
Heterocyclic research reagent
ReferenzGleiche Kategorie
(+)-9-deMe-DTBZ
CAS1065193-59-0
reference standard for pharmaceutical analysis
ReferenzGleiche Kategorie
6-BROMO-3-IODO-2-METHYLPYRIDINE
CAS1065483-59-1
research compound
Sicherheitsreferenz
Achtung
H315Causes skin irritation
H319Causes serious eye irritation
H335May cause respiratory irritation
Identifikatoren
IUPAC-Name
tert-butyl N-[(2R)-1-hydroxy-3-phenylpropan-2-yl]carbamate
InChIKey
LDKDMDVMMCXTMO-GFCCVEGCSA-N
SMILES
CC(C)(C)OC(=O)N[C@H](CC1=CC=CC=C1)CO
Synonyme (21)
- Boc-D-Phe-ol
- Boc-D-phenylalaninol
- N-Boc-D-phenylalaninol