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C17H21F3N6O6S
494.4 g/mol
Forschungsreagenz

L-Homocysteine, Adenosine Deriv.

CAS100804-01-1
Kategorie
Forschungsreagenz
Verbindungsklasse
Heterozyklus
Hauptverwendung
Forschungsverbindung

This compound is an impurity reference standard for adenosine, used primarily in pharmaceutical research and quality control. It is a structurally modified derivative of adenosine combined with L-homocysteine, featuring multiple polar functional groups and aromatic rings that facilitate its characterization in analytical testing.

Impurity reference standard for adenosine in analytical method developmentResearch compound for pharmaceutical quality control and batch testing

Geltungsbereich: Die Informationen auf dieser Seite betreffen die Identifizierung von Chemikalien sowie industrielle Liefer-, Forschungs- und Produktionskontexte. Sie stellen keine Heilversprechen, medizinische Beratung oder Anwendungshinweise für Arzneimittel dar.

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Identifikatoren
IUPAC-Name

methyl (2S)-4-[[(2S,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methylsulfanyl]-2-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]butanoate

InChIKey

NLUNILBRZXYZNX-TWBCTODHSA-N

SMILES

COC(=O)[C@H](CCSC[C@@H]1[C@H]([C@H]([C@@H](O1)N2C=NC3=C(N=CN=C32)N)O)O)NC(=O)C(F)(F)F

Synonyme (3)

—

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